Polvo de betadex sulfobutil éter sódico para formulaciones inyectables y parenterales

Polvo de betadex sulfobutil éter sódico para formulaciones inyectables y parenterales

Betadex Sulfobutyl Ether Sodium en polvo para formulaciones inyectables y parenterales, SBECD, se usa ampliamente en el desarrollo de medicamentos modernos debido a su capacidad única para mejorar la solubilidad y biodisponibilidad de los API. Es especialmente útil en la formulación de fármacos antivirales, antifúngicos, anticancerígenos y cardiovasculares.

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Descripción del Producto

Betadex Sulfobutil Éter Sódico (SBECD)

Polvo de betadex sulfobutil éter sódico para formulaciones inyectables y parenterales

Introducción del producto

Betadex Sulfobutyl Ether Sodium (SBECD) es un producto altamente purificado, no tóxico, Derivado aniónico de ciclodextrina desarrollado específicamente para fármacos parenterales. sistemas de administración, incluidos los inyectables, oftálmicos y de inhalación formulaciones.

Mejora la solubilidad, estabilidad y biodisponibilidad de compuestos pobremente Ingredientes farmacéuticos activos (API) solubles en agua, sin la toxicidad riesgos asociados con los solubilizantes tradicionales.

Fabricado por Xi'an Deli Biochemical Industry Co., Ltd., el producto cumple Estándares USP y EP y está respaldado por más de 26 años de experiencia en Fabricación de ciclodextrina.

Ventajas

  1. Ampliamente utilizado en medicamentos inyectables antivirales, antifúngicos, anticancerígenos y analgésicos.
  2. Mejora la solubilidad y estabilidad del fármaco en soluciones acuosas.
  3. Reduce la irritación causada por los API en formulaciones inyectables.
  4. Excelente biocompatibilidad y baja toxicidad.
  5. Evita el uso de disolventes orgánicos o tensioactivos agresivos.

Beneficios clave

SBECD se utiliza ampliamente en el desarrollo de fármacos modernos debido a su capacidad única para mejorar la solubilidad y biodisponibilidad del API, especialmente en inyectables y formulaciones parenterales.


  • Mejora de la solubilidad y tasa de disolución del fármaco.
  • Cumplimiento mejorado del paciente a través de efectos secundarios reducidos
  • Mayor estabilidad de la formulación y vida útil.
  • Reducción de la toxicidad de los fármacos en el parto parenteral.

Información de muestra y pedidos

  • Muestra gratis:100 g (a portes debidos)
  • Plazo de ejecución:Stock listo; enviar dentro de 5 a 7 días hábiles
  • Cantidad mínima de pedido:Flexible para pedidos de prueba
  • Código SA: 35051000.00

Contáctenos

Si desea una cotización, un COA o un pedido de prueba, contáctenos:

Correo electrónico:xadl@xadl.com

Compañía:Xi'an Deli Biochemical Industry Co., Ltd.

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