Excipientes hidroxipropil beta ciclodextrina para inyección de letmovi

Excipientes hidroxipropil beta ciclodextrina para inyección de letmovi

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Descripción del Producto

Grado de inyección de Hydroxypropil Betadex

Excipientes hidroxipropil beta ciclodextrina para inyección de letmovi

[Nombre del producto]: Hydroxypropil βetadex CAS 128446-35-5

[CAS NO]: 128446-35-5

[DMF]: DMF 034772
[Fórmula molecular]: C42H70O35 (C3H6O) X
[Especificación]: 500g/bolsa; 10 kg/bolsa, o como su requisito
[Categoría]: Excipientes farmacéuticos
[Almacenamiento]: Mantenga hermética y en un lugar seco.

[Período de validez]: 36 meses



El papel de los excipientes hidroxipropil beta ciclodextrina para la inyección de letmovi


   La hidroxipropil betadex (HP-β-CD) juega un papel crítico en la formulación de la inyección de letmovir (PrevyMis®), lo que permite su uso efectivo y seguro en entornos clínicos. Sus contribuciones se resumen de la siguiente manera:


1. Mejora de la solubilidad del fármaco

Letermovir es poco soluble en el agua, lo que plantea desafíos para las formulaciones inyectables. El hidroxipropil betadex actúa como un agente de complejación de inclusión, encapsulando las moléculas de letrovires hidrófobos dentro de su cavidad hidrofóbica. Esto mejora significativamente la solubilidad del letermovir en soluciones acuosas, lo que hace que la forma inyectable sea viable para la aplicación clínica.


2. Mejora de la estabilidad del fármaco

Letermovir es sensible a factores ambientales como la luz, el calor y la humedad, lo que puede conducir a la degradación. Al formar complejos de inclusión, el hidroxipropil betadex proporciona un escudo protector para las moléculas de letmovir, mejorando su estabilidad física y química. Esta protección garantiza una vida útil más larga y mejores condiciones de almacenamiento para la inyección.


3. Mejora de la tolerabilidad

El hidroxipropil betadex es altamente biocompatible y tiene una toxicidad mínima, lo que lo hace ideal para su uso en formulaciones destinadas a pacientes inmunocomprometidos. En las inyecciones de letermovir, también reduce el potencial de irritación en el sitio de inyección, mejorando la comodidad del paciente y la tolerabilidad al tratamiento.


4. Aumento de la biodisponibilidad

Al mejorar la solubilidad y la estabilidad del letermovir, el hidroxipropil betadex aumenta indirectamente la biodisponibilidad del fármaco. Esto garantiza la absorción eficiente y la acción terapéutica a dosis más bajas, reduciendo la probabilidad de efectos secundarios al tiempo que maximiza la eficacia.


5. habilitando la administración flexible de medicamentos

La inclusión de hidroxipropil betadex ha facilitado el desarrollo de letermovir en forma inyectable, complementando su formulación oral. Esta flexibilidad es particularmente valiosa para los pacientes que no pueden tomar medicamentos orales, como aquellos en cuidados críticos o recuperación posterior a la cirugía, ampliando la aplicación clínica.







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